سلامت نیوز : گروهی از متخصصان بین‌المللی در یک مطالعه جدید نوعی بیماری جدید ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که با کمبود ویتامین B12 مرتبط است.این متخصصان ژنی را شناسایی کرده‌اند که در انتقال ویتامین به سلول‌های بدن نقش حیاتی ایفا می‌کند. این کشف جدید به پزشکان در تشخیص یک نوع اختلال ژنتیکی بسیار نادر کمک خواهد کرد و راه را برای درمان این بیماری هموار می‌سازد.

 

 

 

 

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ دکتر دیوید روزنبلات از متخصصان این مطالعه در دانشگاه مک گیل خاطرنشان کرد: ما در مطالعات خود یک پروتئین انتقال‌دهنده را شناسایی کرده‌ایم که در فرآیند جذب ویتامین B12 در سلول‌ها نقش دارد و به همین دلیل موفق به پیدا کردن عامل یک نارسایی‌ ارثی ناشی از کمبود این ویتامین شدیم.شرح این مطالعه در مجله «نیچر ژنتیک» منتشر شده است.






:: برچسب‌ها: ویتامین b12, ژنتیک
ن : دکتر فردا
ت : ۱۳٩۱/٦/۱۱
نظرات ()
 
جهت اطلاع از تنظیمات و ویــــرایش این قالب اینجا را کلیک کنید.

.:: کلیک کنید ::.